PANNICULITE FEBRILE RECIDIVANTE DE WEBER-CHRISTIAN (rare)
Clinique:
Age et sexe:
chez une femme entre 30 et 60 ans, exceptionnelle chez l'enfant.
Signes généraux:
épisodes fébriles de 2 à 3 semaines, récidivants.
avec asthénie.
altération de l'état général.
Signes locaux:
pendant les épisodes fébriles:
nodules sous-cutanés, fermes, de 1 à 2 cm de diamètre.
érythème de la peau sur les nodules, avec chaleur locale.
légère douleur de ces tuméfaction à la palpation.
puis nécrose du tissu graisseux avec formation de dépressions en cupules.
ou évacuation cutané d'un liquide stérile, laissant une cicatrice pigmentée.
la persistance des cupules permet de faire le diagnostic à postériori.
Localisation:
cuisses, fesses, jambes, bras, tronc, abdomen.
la forme systémique avec atteinte graisseuse périviscérale est rare.
mais les formes qui atteignent la graisse polyviscérale sont plus graves.
Test:
tester la chaleur locale avec un thermomètre à cristaux liquides.
Evolution:
récidive des épisodes à des intervalles de quelques semaines à quelques mois.
Associations possibles:
avec une hémopathie.
avec une maladie auto-immune.
avec une affection pancréatique.
X ne pas confondre ave un érythème noueux, panniculite la plus fréquente.
X ne pas confondre avec le syndrome de Sweet.
X ne pas confondre avec une sarcoïdose cutanée.
Examens complémentaires:
Signes inflammatoires pendant les poussées:
vitesse de sédimentation élevée.
hypergammaglobulinémie.
anémie inflammatoire.
Biopsie d'un nodule.
Cause:
Inflammation récurrente du tissu adipeux sous-cutané.
L'étiologie est inconnue.
Orientation thérapeutique:
Pas de traitement codifié.
Anti-inflammatoires:
AINS dans les formes bénignes.
corticoïdes dans les formes sévères.
PANNICULITE FEBRILE RECIDIVANTE DE WEBER-CHRISTIAN (rare)
Clinique:
Age et sexe:
chez une femme entre 30 et 60 ans, exceptionnelle chez l'enfant.
Signes généraux:
épisodes fébriles de 2 à 3 semaines, récidivants.
avec asthénie.
altération de l'état général.
Signes locaux:
pendant les épisodes fébriles:
nodules sous-cutanés, fermes, de 1 à 2 cm de diamètre.
érythème de la peau sur les nodules, avec chaleur locale.
légère douleur de ces tuméfaction à la palpation.
puis nécrose du tissu graisseux avec formation de dépressions en cupules.
ou évacuation cutané d'un liquide stérile, laissant une cicatrice pigmentée.
la persistance des cupules permet de faire le diagnostic à postériori.
Localisation:
cuisses, fesses, jambes, bras, tronc, abdomen.
la forme systémique avec atteinte graisseuse périviscérale est rare.
mais les formes qui atteignent la graisse polyviscérale sont plus graves.
Test:
tester la chaleur locale avec un thermomètre à cristaux liquides.
Evolution:
récidive des épisodes à des intervalles de quelques semaines à quelques mois.
Associations possibles:
avec une hémopathie.
avec une maladie auto-immune.
avec une affection pancréatique.
X ne pas confondre ave un érythème noueux, panniculite la plus fréquente.
X ne pas confondre avec le syndrome de Sweet.
X ne pas confondre avec une sarcoïdose cutanée.
Examens complémentaires:
Signes inflammatoires pendant les poussées:
vitesse de sédimentation élevée.
hypergammaglobulinémie.
anémie inflammatoire.
Biopsie d'un nodule.
Cause:
Inflammation récurrente du tissu adipeux sous-cutané.
L'étiologie est inconnue.
Orientation thérapeutique:
Pas de traitement codifié.
Anti-inflammatoires:
AINS dans les formes bénignes.
corticoïdes dans les formes sévères.