AMYOTROPHIE
L'amyotrophie proprement dite, ou neurogène, résulte de la dénervation du muscle
Par abus de langage on y inclut les myopathies
En sont exclues les sarcopénies
## orientation du diagnostic ##
Altération de la corne antérieure de la moelle épinière:
Sclérose latérale amyotrophique ou maladie de Charcot.
Amyotrophies spinales proximales type1, type 2, type 3 et type 4.
Poliomyélite antérieure aiguë.
Altération de la racine antérieure ou lésion du nerf périphérique:
Amyotrophie péronière ou maladie de Charcot-Marie.
Syndrome de Guillain-Barré.
Polyneuropathies.
Altération de la jonction neuro-musculaire:
Myasthénie.
Intoxications (prostigmine, insecticides).
Dystrophies musculaires (voir myopathies):
Maladie de Duchenne.
Dystrophie musculaire des ceintures.
Dystrophie musculaire facio-scapulo-humérale de Landouzy-Déjerine.
Dystrophie myotonique.
Myotonie congénitale de Thomsen.
Maladies métaboliques du muscle:
Surcharge du muscle en glycogène et en lipides:
Maladie de Mac Ardle.
Maladie de Pompe.
Maladie de Tarui.
Troubles ioniques:
Hypercalcémie.
Hypophosphorémie.
Paralysie périodique familiale.
Myosites inflammatoires:
Dermatomyosite.
Polymyosite.
Trichinose.
Myopathies endocriniennes:
Thyroïdienne.
Parathyroïdienne.
Surrénalienne.
Examens complémentaires:
Suivant le cas:
électromyogramme avec vitesse de conduction nerveuse.
biopsie du muscle.
séquençage génétique.
bilan métabolique
AMYOTROPHIE
L'amyotrophie proprement dite, ou neurogène, résulte de la dénervation du muscle
Par abus de langage on y inclut les myopathies
En sont exclues les sarcopénies
## orientation du diagnostic ##
Altération de la corne antérieure de la moelle épinière:
Sclérose latérale amyotrophique ou maladie de Charcot.
Amyotrophies spinales proximales type1, type 2, type 3 et type 4.
Poliomyélite antérieure aiguë.
Altération de la racine antérieure ou lésion du nerf périphérique:
Amyotrophie péronière ou maladie de Charcot-Marie.
Syndrome de Guillain-Barré.
Polyneuropathies.
Altération de la jonction neuro-musculaire:
Myasthénie.
Intoxications (prostigmine, insecticides).
Dystrophies musculaires (voir myopathies):
Maladie de Duchenne.
Dystrophie musculaire des ceintures.
Dystrophie musculaire facio-scapulo-humérale de Landouzy-Déjerine.
Dystrophie myotonique.
Myotonie congénitale de Thomsen.
Maladies métaboliques du muscle:
Surcharge du muscle en glycogène et en lipides:
Maladie de Mac Ardle.
Maladie de Pompe.
Maladie de Tarui.
Troubles ioniques:
Hypercalcémie.
Hypophosphorémie.
Paralysie périodique familiale.
Myosites inflammatoires:
Dermatomyosite.
Polymyosite.
Trichinose.
Myopathies endocriniennes:
Thyroïdienne.
Parathyroïdienne.
Surrénalienne.
Examens complémentaires:
Suivant le cas:
électromyogramme avec vitesse de conduction nerveuse.
biopsie du muscle.
séquençage génétique.
bilan métabolique