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DIABETE NON I NON II

Ce sont les formes rares de diabète

 

Diabètes monogéniques:

Diabète Mody, voir diabète Mody

Diabète de Wolfram type 1 et type 2.

 

Diabète mitochondrial, (c'est aussi un diabète monogénique):

Dû à une mutation de l'ADN mitochondrial.

Il est toujours transmis par la mère.

Diabète + surdité familiale + dystrophie maculaire réticulée.

 

Déficience du pancréas endocrine:

Ablation du pancréas.

Pancréatite calcifiante.

Hémochromatose primitive.

Mucoviscidose.

 

Diabète gestationnel:

Au 3e trimestre de la grossesse.

 

Diabète endocrinien:

Acromégalie.

Cushing.

Phéochromocytome.

Hyperthyroïdie.

Glucagonome.

 

Diabète néonatal:

Se manifeste dès les premiers jours après la naissance.

 

Diabètes médicamenteux:

Glucocorticoïdes: diabète cortico-induit au delà de 0,5 mg/kg/j. au long cours.

Thiazidiques, ß-bloquants, estroprogestatifs, pentamidine, hormone thyroïdienne,

Interféron alpha.

 

Diabètes d'origine infectieuse:

Rubéole congénitale.

Cytomégalovirose.

 

Diabètes associés à des maladies génétiques:

Trisomie 21.

Syndrome de Klinefelter.

Syndrome de Turner.

Syndrome de Prader-Willi.