DIABETE NON I NON II
Ce sont les formes rares de diabète
Diabètes monogéniques:
Diabète Mody, voir diabète Mody
Diabète de Wolfram type 1 et type 2.
Diabète mitochondrial, (c'est aussi un diabète monogénique):
Dû à une mutation de l'ADN mitochondrial.
Il est toujours transmis par la mère.
Diabète + surdité familiale + dystrophie maculaire réticulée.
Déficience du pancréas endocrine:
Ablation du pancréas.
Pancréatite calcifiante.
Hémochromatose primitive.
Mucoviscidose.
Diabète gestationnel:
Au 3e trimestre de la grossesse.
Diabète endocrinien:
Acromégalie.
Cushing.
Phéochromocytome.
Hyperthyroïdie.
Glucagonome.
Diabète néonatal:
Se manifeste dès les premiers jours après la naissance.
Diabètes médicamenteux:
Glucocorticoïdes: diabète cortico-induit au delà de 0,5 mg/kg/j. au long cours.
Thiazidiques, ß-bloquants, estroprogestatifs, pentamidine, hormone thyroïdienne,
Interféron alpha.
Diabètes d'origine infectieuse:
Rubéole congénitale.
Cytomégalovirose.
Diabètes associés à des maladies génétiques:
Trisomie 21.
Syndrome de Klinefelter.
Syndrome de Turner.
Syndrome de Prader-Willi.
DIABETE NON I NON II
Ce sont les formes rares de diabète
Diabètes monogéniques:
Diabète Mody, voir diabète Mody
Diabète de Wolfram type 1 et type 2.
Diabète mitochondrial, (c'est aussi un diabète monogénique):
Dû à une mutation de l'ADN mitochondrial.
Il est toujours transmis par la mère.
Diabète + surdité familiale + dystrophie maculaire réticulée.
Déficience du pancréas endocrine:
Ablation du pancréas.
Pancréatite calcifiante.
Hémochromatose primitive.
Mucoviscidose.
Diabète gestationnel:
Au 3e trimestre de la grossesse.
Diabète endocrinien:
Acromégalie.
Cushing.
Phéochromocytome.
Hyperthyroïdie.
Glucagonome.
Diabète néonatal:
Se manifeste dès les premiers jours après la naissance.
Diabètes médicamenteux:
Glucocorticoïdes: diabète cortico-induit au delà de 0,5 mg/kg/j. au long cours.
Thiazidiques, ß-bloquants, estroprogestatifs, pentamidine, hormone thyroïdienne,
Interféron alpha.
Diabètes d'origine infectieuse:
Rubéole congénitale.
Cytomégalovirose.
Diabètes associés à des maladies génétiques:
Trisomie 21.
Syndrome de Klinefelter.
Syndrome de Turner.
Syndrome de Prader-Willi.