THROMBOPHILIE
La thrombophilie regroupe les anomalies de l'hémostase héréditaires ou acquises
Elle provoque un état d'hypercoagulabilité sanguine
Clinique:
Antécédents familiaux de maladie thrombo-embolique à expression forte.
Thromboses veineuses:
débutant avant l'âge de 50 ans, observable à tout âge, y compris le nourrisson.
sans causes déclenchantes apparentes.
caractère récidivant des thromboses veineuses.
ces thromboses peuvent être de localisation atypique: intestin, bras, cerveau.
Nécrose cutanée induite par les antivitamines K.
Maladies associées:
thromboses artérielles.
avortements multiples.
Examens complémentaires:
Bilan d'une thrombophilie:
il est indiqué pour les thromboses avant 50 ans sans cause évidente.
il se fait 3 à 6 mois après l'épisode thrombotique.
il se fait dans un centre d'hématologie.
le patient ne doit pas être sous anticoagulant, AVK ou anticoagulants oraux.
Causes:
Thrombophilies génétiques:
déficit en antithrombine.
déficit en protéine C.
déficit en protéine S.
mutation du facteur V de Leiden.
mutation du facteur II de Leiden.
Thrombophilies génétiques ou acquises:
mutation du facteur VIII.
élévation de l'homocystéinémie.
Thrombophilies acquises:
présence d'anticorps antiphospholipides.
maladies myéloprolifératives.
thrombocytémies.
polyglobulie.
Orientation thérapeutique:
Médicaments à risque:
éviter les estrogènes.
Situations à risque:
mesures préventives avant un voyage en avion, ..
Traitement anticoagulant à vie:
chez les sujets ayant déjà eu un accident thrombo-embolique veineux.
et suivant l'avis du service d'hématologie.
Centres de compétence:
https://www.orpha.net/consor/cgi-bin/Clinics_Search_Simple.php?lng=FR
THROMBOPHILIE
La thrombophilie regroupe les anomalies de l'hémostase héréditaires ou acquises
Elle provoque un état d'hypercoagulabilité sanguine
Clinique:
Antécédents familiaux de maladie thrombo-embolique à expression forte.
Thromboses veineuses:
débutant avant l'âge de 50 ans, observable à tout âge, y compris le nourrisson.
sans causes déclenchantes apparentes.
caractère récidivant des thromboses veineuses.
ces thromboses peuvent être de localisation atypique: intestin, bras, cerveau.
Nécrose cutanée induite par les antivitamines K.
Maladies associées:
thromboses artérielles.
avortements multiples.
Examens complémentaires:
Bilan d'une thrombophilie:
il est indiqué pour les thromboses avant 50 ans sans cause évidente.
il se fait 3 à 6 mois après l'épisode thrombotique.
il se fait dans un centre d'hématologie.
le patient ne doit pas être sous anticoagulant, AVK ou anticoagulants oraux.
Causes:
Thrombophilies génétiques:
déficit en antithrombine.
déficit en protéine C.
déficit en protéine S.
mutation du facteur V de Leiden.
mutation du facteur II de Leiden.
Thrombophilies génétiques ou acquises:
mutation du facteur VIII.
élévation de l'homocystéinémie.
Thrombophilies acquises:
présence d'anticorps antiphospholipides.
maladies myéloprolifératives.
thrombocytémies.
polyglobulie.
Orientation thérapeutique:
Médicaments à risque:
éviter les estrogènes.
Situations à risque:
mesures préventives avant un voyage en avion, ..
Traitement anticoagulant à vie:
chez les sujets ayant déjà eu un accident thrombo-embolique veineux.
et suivant l'avis du service d'hématologie.
Centres de compétence:
https://www.orpha.net/consor/cgi-bin/Clinics_Search_Simple.php?lng=FR