DIAGNOSTIC DIFFERENTIEL des DEMENCES PRINCIPALES
 Différences cliniques:
La part entre les causes mixtes, dégénérative et vasculaire, peut être difficile.
| 
 | Alzheimer | Corps de Lewy | Fronto-temporale | Vasculaire | 
| Début | Troubles cognitifs Déficit de la mémoire à court terme | Troubles cognitifs             et comportementaux | Désinhibition ou apathie Troubles du langage 
 | Début brutal | 
| Hallucinations 
 | Tardives 
 | Précoces 
 | Non 
 | 
 | 
| Troubles du comportement | 
 | 
 
 | Précoces 
 | 
 | 
| Démence
  
 | Précoce | Précoce | Tardive | 
 | 
| Evolution  
 | Progressive | Rapide et fluctuante | Progressive | Par paliers | 
| Signes associés | 
 | Troubles moteurs Hypersensibilité aux neuroleptiques | Comportement compulsif Irritabilité, Négligence physique | Signes vasculaires Antécédents d'AVC Facteurs de risque cardiovasculaires | 
| Profil des troubles | Troubles mnésiques importants | Troubles attentionnels | Altération des fonctions exécutives Troubles attentionnels | Variable | 
| Neuroimagerie | Lobe temporal Hippocampe 
 
 
 | Régions corticales et sous-corticales | Atrophie frontale ou temporale | Lésions vasculaires du cerveau | 
 
Autres démences:
Syndrome parkinsonien: les signes extrapyramidaux précèdent.
Paralysie supranucléaire progressive. 
 Dégénérescence cortico-basale assez semblable à la paralysie nucléaire. 
Aphasie primaire progressive.
 Hydrocéphalie de l'adulte. 
 Maladie de Huntington. 
 Leucoaraïose, maladie de Binswanger.
 Leucoencéphalite multifocale progressive (LEMP).
Maladie de Creutzfeldt-Jakob.
Démence alcoolique.
Démence post-traumatique, démence des boxeurs.
Il y a un chevauchement entre les démences dégénératives.
 
Autre classification:
   | 
 | Démence corticale | Démence sous-corticale | 
| Langage | aphasie (avec agnosie et apraxie) | absence d'aphasie dysarthrie anomie | 
| Mouvement | normaux (ou myoclonies de l'Alzheimer) formes agitées,  formes apathiques | chorée  dystonie  tics tremblements | 
| Posture | normale | courbée ou hyperlordose | 
| Personnalité | indifférence formes délirantes | apathie, inertie, passivité | 
| Humeur | normothymie | fréquence de dépression | 
 
 Lésions anatomiques: 
Alzheimer: 
       atrophie de l'hippocampe 
       c'est la prévalence la plus élevée parmi les démences (70% des démences)
Démence vasculaire:
      substance blanche sous-corticale.
Démence à corps de Lewy:
      atrophie modérée des zones cérébrales postérieures.
Syndrome frronto-temporal:
       atrophie fronto-temporale
Parkinson: 
       ganglions de la base
Leucoencéphalite multifocale: 
       démyélinisation de la substance blanche dans divers sites du cerveau 
Creutzfeldt-Jakob: 
       répartition diffuse de la spongiose. 
 
                             DIAGNOSTIC DIFFERENTIEL des DEMENCES PRINCIPALES
 Différences cliniques:
La part entre les causes mixtes, dégénérative et vasculaire, peut être difficile.
| 
 | Alzheimer | Corps de Lewy | Fronto-temporale | Vasculaire | 
| Début | Troubles cognitifs Déficit de la mémoire à court terme | Troubles cognitifs             et comportementaux | Désinhibition ou apathie Troubles du langage 
 | Début brutal | 
| Hallucinations 
 | Tardives 
 | Précoces 
 | Non 
 | 
 | 
| Troubles du comportement | 
 | 
 
 | Précoces 
 | 
 | 
| Démence
  
 | Précoce | Précoce | Tardive | 
 | 
| Evolution  
 | Progressive | Rapide et fluctuante | Progressive | Par paliers | 
| Signes associés | 
 | Troubles moteurs Hypersensibilité aux neuroleptiques | Comportement compulsif Irritabilité, Négligence physique | Signes vasculaires Antécédents d'AVC Facteurs de risque cardiovasculaires | 
| Profil des troubles | Troubles mnésiques importants | Troubles attentionnels | Altération des fonctions exécutives Troubles attentionnels | Variable | 
| Neuroimagerie | Lobe temporal Hippocampe 
 
 
 | Régions corticales et sous-corticales | Atrophie frontale ou temporale | Lésions vasculaires du cerveau | 
 
Autres démences:
Syndrome parkinsonien: les signes extrapyramidaux précèdent.
Paralysie supranucléaire progressive. 
 Dégénérescence cortico-basale assez semblable à la paralysie nucléaire. 
Aphasie primaire progressive.
 Hydrocéphalie de l'adulte. 
 Maladie de Huntington. 
 Leucoaraïose, maladie de Binswanger.
 Leucoencéphalite multifocale progressive (LEMP).
Maladie de Creutzfeldt-Jakob.
Démence alcoolique.
Démence post-traumatique, démence des boxeurs.
Il y a un chevauchement entre les démences dégénératives.
 
Autre classification:
   | 
 | Démence corticale | Démence sous-corticale | 
| Langage | aphasie (avec agnosie et apraxie) | absence d'aphasie dysarthrie anomie | 
| Mouvement | normaux (ou myoclonies de l'Alzheimer) formes agitées,  formes apathiques | chorée  dystonie  tics tremblements | 
| Posture | normale | courbée ou hyperlordose | 
| Personnalité | indifférence formes délirantes | apathie, inertie, passivité | 
| Humeur | normothymie | fréquence de dépression | 
 
 Lésions anatomiques: 
Alzheimer: 
       atrophie de l'hippocampe 
       c'est la prévalence la plus élevée parmi les démences (70% des démences)
Démence vasculaire:
      substance blanche sous-corticale.
Démence à corps de Lewy:
      atrophie modérée des zones cérébrales postérieures.
Syndrome frronto-temporal:
       atrophie fronto-temporale
Parkinson: 
       ganglions de la base
Leucoencéphalite multifocale: 
       démyélinisation de la substance blanche dans divers sites du cerveau 
Creutzfeldt-Jakob: 
       répartition diffuse de la spongiose.