HYPEROSTOSES et OSTEOCONDENSATIONS
Production excessive de tissu osseux, elle peut être localisée ou diffuse
Clinique:
Asymptomatique de plus souvent:
et découverte fortuite par l'imagerie.
Ou parfois symptomatique:
perception par la palpation.
ou douleurs.
Complications:
compression d'un nerf ou d'une autre structure.
limitation des amplitudes articulaires.
Examens complémentaires:
Rx des os.
Causes:
Hyperostoses:
hyperostose corticale infantile ou maladie de Caffey:
apparaît dans les 6 premiers mois de la vie.
épaississement des os des membres et de la mandibule.
douleurs osseuses.
ostéophytoses des arthrosiques:
excroissances osseuses au voisinage des articulations.
''becs de perroquet''
maladie ostéogénique:
avec multiplication des exostoses sur les os longs.
acromégalie:
hypertrophie osseuse des extrémités.
hyperostose frontale interne:
c'est le syndrome de Morgagni-Morel.
syndrome SAPHO:
Synovite + Acné + Pustulose palmo-plantaire + Hyperostose + Ostéite
avec douleurs osseuses.
hyperostose du conduit auditif externe:
chez les plongeurs, elle se manifeste par une surdité de transmission.
Ostéocondensations ou remaniements osseux:
métastases osseuses condensantes.
maladie osseuse de Paget.
hyperparathyroïdie primaire.
ostéopétrose.
intoxications:hypervitaminose D, les fluorures, le plomb, le bismuth, l'arsenic.
maladies congénitales avec lésions crâniennes ou lésions diaphysaires.
Enthésopathies ossifiantes ou ossification des capsules et des ligaments:
hyperostose vertébrale engainante ou maladie de Forestier:
à partir de 40 ans.
ossification des ligaments paravertébraux et des enthèses périphériques.
affecte le rachis dorsal bas de T7 à T12.
rachialgies avec raideur dorsolombaire.
syndrome restrictif pulmonaire par diminution de l'ampliation thoracique.
calcification des capsules et ligaments costo-claviculaires.
X ne pas confondre avec une tumeur osseuse primitive.
Orientation thérapeutique:
Traitement en fonction de la cause.
HYPEROSTOSES et OSTEOCONDENSATIONS
Production excessive de tissu osseux, elle peut être localisée ou diffuse
Clinique:
Asymptomatique de plus souvent:
et découverte fortuite par l'imagerie.
Ou parfois symptomatique:
perception par la palpation.
ou douleurs.
Complications:
compression d'un nerf ou d'une autre structure.
limitation des amplitudes articulaires.
Examens complémentaires:
Rx des os.
Causes:
Hyperostoses:
hyperostose corticale infantile ou maladie de Caffey:
apparaît dans les 6 premiers mois de la vie.
épaississement des os des membres et de la mandibule.
douleurs osseuses.
ostéophytoses des arthrosiques:
excroissances osseuses au voisinage des articulations.
''becs de perroquet''
maladie ostéogénique:
avec multiplication des exostoses sur les os longs.
acromégalie:
hypertrophie osseuse des extrémités.
hyperostose frontale interne:
c'est le syndrome de Morgagni-Morel.
syndrome SAPHO:
Synovite + Acné + Pustulose palmo-plantaire + Hyperostose + Ostéite
avec douleurs osseuses.
hyperostose du conduit auditif externe:
chez les plongeurs, elle se manifeste par une surdité de transmission.
Ostéocondensations ou remaniements osseux:
métastases osseuses condensantes.
maladie osseuse de Paget.
hyperparathyroïdie primaire.
ostéopétrose.
intoxications:hypervitaminose D, les fluorures, le plomb, le bismuth, l'arsenic.
maladies congénitales avec lésions crâniennes ou lésions diaphysaires.
Enthésopathies ossifiantes ou ossification des capsules et des ligaments:
hyperostose vertébrale engainante ou maladie de Forestier:
à partir de 40 ans.
ossification des ligaments paravertébraux et des enthèses périphériques.
affecte le rachis dorsal bas de T7 à T12.
rachialgies avec raideur dorsolombaire.
syndrome restrictif pulmonaire par diminution de l'ampliation thoracique.
calcification des capsules et ligaments costo-claviculaires.
X ne pas confondre avec une tumeur osseuse primitive.
Orientation thérapeutique:
Traitement en fonction de la cause.