MORGAGNI-MOREL (SYNDROME DE)

SYNDROME de MORGAGNI-MOREL (fréquent mais méconnu)

Clinique:

Age et sexe:

chez une femme après 40 ans.

Les signes sont inconstants:

hirsutisme.

obésité.

céphalée frontale chronique.

signes de diabète.

Formes asymptomatiques.

Complications:

neurologiques: convulsions.

psychiatriques: troubles du comportement, troubles cognitifs.

. hypophysaires: polyphagie, polydipsie.

ophtalmologiques: lésion du nerf optique.

X ne pas confondre avec la céphalée d'un Horton.

X ne pas confondre avec une dysplasie fibreuse des os.

X ne pas confondre avec une maladie de Paget osseuse.

Examens complémentaires:

Rx ou scanner de l'os frontal:

hyperostose frontale interne, symétrique.

découverte de la maladie généralement fortuite au cours d'une radio du crâne.

Stade A	Élévations osseuses isolées simples ou multiples de moins de 10 mm de diamètre situées sur la surface endocrânienne de l'os frontal
Stade B	Formations osseuses nodulaires occupant < 25 % de l'os frontal.
Stade C	Formations osseuses nodulaires occupant jusqu'à 50 % de l'os frontal.
Stade D	Croissance osseuse nodulaire continue impliquant plus de 50 % de l'endocrâne frontal.

Glycémie.

CRP.

Causes et corrélations:

Physiopathologie Inconnue.

Hypothèse hormonale.

Hypothèse génétique.

Orientation thérapeutique:

Traitement symptomatique.