SYNDROME de MORGAGNI-MOREL (fréquent mais méconnu)
Clinique:
Age et sexe:
chez une femme après 40 ans.
Les signes sont inconstants:
hirsutisme.
obésité.
céphalée frontale chronique.
signes de diabète.
Formes asymptomatiques.
Complications:
neurologiques: convulsions.
psychiatriques: troubles du comportement, troubles cognitifs.
. hypophysaires: polyphagie, polydipsie.
ophtalmologiques: lésion du nerf optique.
X ne pas confondre avec la céphalée d'un Horton.
X ne pas confondre avec une dysplasie fibreuse des os.
X ne pas confondre avec une maladie de Paget osseuse.
Examens complémentaires:
Rx ou scanner de l'os frontal:
hyperostose frontale interne, symétrique.
découverte de la maladie généralement fortuite au cours d'une radio du crâne.
Stade A | Élévations osseuses isolées simples ou multiples de moins de 10 mm de diamètre situées sur la surface endocrânienne de l'os frontal |
Stade B | Formations osseuses nodulaires occupant < 25 % de l'os frontal. |
Stade C | Formations osseuses nodulaires occupant jusqu'à 50 % de l'os frontal. |
Stade D | Croissance osseuse nodulaire continue impliquant plus de 50 % de l'endocrâne frontal. |
Glycémie.
CRP.
Causes et corrélations:
Physiopathologie Inconnue.
Hypothèse hormonale.
Hypothèse génétique.
Orientation thérapeutique:
Traitement symptomatique.
SYNDROME de MORGAGNI-MOREL (fréquent mais méconnu)
Clinique:
Age et sexe:
chez une femme après 40 ans.
Les signes sont inconstants:
hirsutisme.
obésité.
céphalée frontale chronique.
signes de diabète.
Formes asymptomatiques.
Complications:
neurologiques: convulsions.
psychiatriques: troubles du comportement, troubles cognitifs.
. hypophysaires: polyphagie, polydipsie.
ophtalmologiques: lésion du nerf optique.
X ne pas confondre avec la céphalée d'un Horton.
X ne pas confondre avec une dysplasie fibreuse des os.
X ne pas confondre avec une maladie de Paget osseuse.
Examens complémentaires:
Rx ou scanner de l'os frontal:
hyperostose frontale interne, symétrique.
découverte de la maladie généralement fortuite au cours d'une radio du crâne.
Stade A | Élévations osseuses isolées simples ou multiples de moins de 10 mm de diamètre situées sur la surface endocrânienne de l'os frontal |
Stade B | Formations osseuses nodulaires occupant < 25 % de l'os frontal. |
Stade C | Formations osseuses nodulaires occupant jusqu'à 50 % de l'os frontal. |
Stade D | Croissance osseuse nodulaire continue impliquant plus de 50 % de l'endocrâne frontal. |
Glycémie.
CRP.
Causes et corrélations:
Physiopathologie Inconnue.
Hypothèse hormonale.
Hypothèse génétique.
Orientation thérapeutique:
Traitement symptomatique.