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CARDIOPATHIES HEREDITAIRES

Les cardiopathies héréditaires ont une base génétique et sont transmissibles


Clinique:

Découverte fortuite:

      au cours d'un examen cardiologique.

      au cours d'un examen pour certificat de non contre-indication au sport.

      à la suite d'une enquête familiale lorsqu'un membre de la famille est atteint.

Ou troubles survenant à l'effort chez un sujet jeune:

      malaises, syncopes.

      ou palpitations.

Ou mort subite au cours d'une activité sportive avant 35 ans.

X à différencier des cardiopathies congénitales.

Examens complémentaires:

ECG.

Echocardiographie.

Test génétique:

      il peut même être fait post-mortem et permet d'affirmer la cause du décès.

Causes:

Troubles du rythme:

      syndrome du QT long.

      syndrome de Brugada.

      dysplasie arythmogène du ventricule droit.

Cardiomyopathies.:

      cardiomyopathie hypertrophique.

      et certaines cardiomyopathies dilatées.

 

Dépistage:

Dépistage à la naissance insuffisant:

      la maladie peut être silencieuse pendant des années.

Dépistage chez les sujets apparentés:

      après la mort subite d'un sujet jeune dans la famille.


Orientation thérapeutique:

Troubles du rythme:

      traitement antiarythmique a établir par le cardiologue.

Cardiomyopathie hypertrophique et cardiomyopathie dilatée:

      voir cardiomyopathies.

Interdire tous les sports de compétition.

Consultation de génétique.

Structures spécialisées dans les cardiopathies héréditaires:

http://www.filiere-cardiogen.fr/professionnel/annuaire/