CARDIOPATHIES HEREDITAIRES
Les cardiopathies héréditaires ont une base génétique et sont transmissibles
Clinique:
Découverte fortuite:
au cours d'un examen cardiologique.
au cours d'un examen pour certificat de non contre-indication au sport.
à la suite d'une enquête familiale lorsqu'un membre de la famille est atteint.
Ou troubles survenant à l'effort chez un sujet jeune:
malaises, syncopes.
ou palpitations.
Ou mort subite au cours d'une activité sportive avant 35 ans.
X à différencier des cardiopathies congénitales.
Examens complémentaires:
ECG.
Echocardiographie.
Test génétique:
il peut même être fait post-mortem et permet d'affirmer la cause du décès.
Causes:
Troubles du rythme:
syndrome du QT long.
syndrome de Brugada.
dysplasie arythmogène du ventricule droit.
Cardiomyopathies.:
cardiomyopathie hypertrophique.
et certaines cardiomyopathies dilatées.
Dépistage:
Dépistage à la naissance insuffisant:
la maladie peut être silencieuse pendant des années.
Dépistage chez les sujets apparentés:
après la mort subite d'un sujet jeune dans la famille.
Orientation thérapeutique:
Troubles du rythme:
traitement antiarythmique a établir par le cardiologue.
Cardiomyopathie hypertrophique et cardiomyopathie dilatée:
voir cardiomyopathies.
Interdire tous les sports de compétition.
Consultation de génétique.
Structures spécialisées dans les cardiopathies héréditaires:
http://www.filiere-cardiogen.fr/professionnel/annuaire/
CARDIOPATHIES HEREDITAIRES
Les cardiopathies héréditaires ont une base génétique et sont transmissibles
Clinique:
Découverte fortuite:
au cours d'un examen cardiologique.
au cours d'un examen pour certificat de non contre-indication au sport.
à la suite d'une enquête familiale lorsqu'un membre de la famille est atteint.
Ou troubles survenant à l'effort chez un sujet jeune:
malaises, syncopes.
ou palpitations.
Ou mort subite au cours d'une activité sportive avant 35 ans.
X à différencier des cardiopathies congénitales.
Examens complémentaires:
ECG.
Echocardiographie.
Test génétique:
il peut même être fait post-mortem et permet d'affirmer la cause du décès.
Causes:
Troubles du rythme:
syndrome du QT long.
syndrome de Brugada.
dysplasie arythmogène du ventricule droit.
Cardiomyopathies.:
cardiomyopathie hypertrophique.
et certaines cardiomyopathies dilatées.
Dépistage:
Dépistage à la naissance insuffisant:
la maladie peut être silencieuse pendant des années.
Dépistage chez les sujets apparentés:
après la mort subite d'un sujet jeune dans la famille.
Orientation thérapeutique:
Troubles du rythme:
traitement antiarythmique a établir par le cardiologue.
Cardiomyopathie hypertrophique et cardiomyopathie dilatée:
voir cardiomyopathies.
Interdire tous les sports de compétition.
Consultation de génétique.
Structures spécialisées dans les cardiopathies héréditaires:
http://www.filiere-cardiogen.fr/professionnel/annuaire/