LISTE THÉMATIQUE

LISTE ALPHABÉTIQUE

Vous n'êtes pas inscrit ?

Vous êtes inscrit ?

Connectez-vous en saisissant votre email et mot de passe ci-dessus.
Nous n'envoyons pas de cookies

SARCOMES (rare)

Il existe plus de 150 types moléculaires différents de sarcomes

Ce sont les cancers issus du tissu conjonctif, des os, du cartilage et des muscles.

Ils représentent 1% des cancers, la moitié se développent sur les membres

 

Clinique:

Age:

      à tous les âges.

      l'âge moyen du diagnostic est 61 ans.

La tumeur,

      tumeur palpable ou non suivant sa profondeur.

      tumeur qui augmente de volume.

      douleur osseuse, volontiers nocturne.

      ou signe de compression d'un organe ou d'un nerf, par la tumeur.

      une masse est considérée comme pathologique à partir de 5 cm de diamètre.

Localisation:

      les os: .....................................................ostéosarcomes, arcome d'Ewing, ..

      les cartilages: ..........................................chondrosarcomes, ..

      les muscles striés: ..................................rhabdomyosarcomes, ..

      des muscles lisses: .................................léïomyosarcomes, ..

      le tissu adipeux: ......................................liposarcomes, ..

      les nerfs: .................................................schwannomes malins, ..

      les vaisseaux sanguins: ..........................angiosarcomes, ..

      les vaisseaux sanguins cutanés: .............sarcome de Kaposi.

      sarcomes des tissus de soutien: ..............tumeurs stromales gastro-intestinales.

      un sarcome pleïomorphe indifférencié peut se développer n'importe où.

Perte de poids ou asthénie:

      ce sont des signes à un stade plus avancé.

Evaluation de la qualité de vie du patient.

Pronostic:

     il est d'autant meilleur que le diagnostic et le traitement sont précoces.

     les décès sont dus aux métastases 9 fois sur 10.

Signe d'alerte:

     toute masse d'au moins 5 cm située dans l'abdomen ou dans un membre.

X ne pas confondre avec une tumeur bénigne, un kyste, un abcès, un lipome, ..

X  ne pas confondre avec les carcinomes (ou épithéliomas) qui prolifèrent à partir:

      d'un épithélium de revêtement.

      ou d'un épithélium glandulaire.

Examens complémentaires:

IRM ou scanner.

Pet-Scan.

Biopsie de la tumeur.

Ces examens permettent d'établir le grade et le stade.

Causes et corrélations:

Prédisposition génétique.

Exposition aux rayonnements ionisants.

Lymphoedèmes chroniques.

Exposition à certaines molécules:

      chlorure de vinyle, arsenic, dioxyde de thorium (n'est plus utilisé)..

VIH pour le sarcome de Kaposi.

Orientation thérapeutique:

Le traitement dépend:

      de la nature de la tumeur.

      de sa taille

      de sa localisation.

      du grade histologique.

      de la présence ou non de métastases.

      des traitements éventuels antérieurs.

Les moyens thérapeutiques sont:

      la chirurgie.

      la radiothérapie., protonthérapie.

      la chimiothérapie.

      la thérapie ciblée.

      l'immunothérapie.

Diagnostic et traitement relèvent d'un Centre anticancéreux.

Suivi:

      surveillance de l'apparition de métastases pendant 10 ans.

Association de patients:

      https://www.infosarcomes.org/