HEMATOLOGIE Liste des fiches développées
Devant une formule sanguine anormale, il faut déterminer si l'anomalie est:
-centrale:
maladie myéloïde
ou maladie lymphoïde
l'atteinte centrale se voit surtout chez les sujets de plus de 50 ans
l'atteinte centrale touche le plus souvent 2 ou 3 lignées sanguines
-ou périphérique:
excès ou défaut de destruction des hématies
consommation
ou anomalie de répartition
l'atteinte périphérique se voit surtout chez les sujets de moins de 50 ans
l'atteinte périphérique touche le plus souvent une seule lignée sanguine
-et si elle est bien tolérée:
l'anorexie, l'amaigrissement, les sueurs nocturnes sont des signes de gravité
Adénopathies axillaires
Adénopathies cervicales
Adénopathies diffuses
Adénopathies inguinales
Adénopathies médiastinales
Adénopathies sus-claviculaires
Agammaglobulinémie
Anémie de l'enfant
Anémie du patient âgé
Anémie ferriprive
Anémie hémolytique chronique
Anémie inflammatoire
Anémie macrocytaire
Anémie microcytaire
Anémie par hémorragie aiguë
Anémie pernicieuse
Anémies (classification)
Angiosarcome de Kaposi
Anticoagulants circulants (syndrome des)
Banti (syndrome de)
Carence martiale
Coagulation intravasculaire disséminée
Cryoglobulinémie
Déficit immunitaire
Drépanocytose
Ecchymose
Electrophorèse des protéines
Examen de la rate
Fanconi (maladie de)
Ferritinémie élevée
Fibrinolyse primitive
Gammapathies
Gaucher (maladie de)
Granulomatose familiale chronique
Hématodermie
Hémoglobinopathies
Hémoglobinurie paroxystique a frigore
Hémoglobinurie paroxystique nocturne
Hémogramme
Hémophilie
Hémorragique (syndrome)
Histiocytose
Hodgkin (maladie de)
Hyperéosinophilie
Hyperleucocytose
Hypersplénisme
Hypogammaglobulinémie
Hypoprothrombinémie
Incompatibilité sanguine foeto-maternelle
Insuffisance médullaire
Leishmaniose viscérale
Leucémie aiguë
Leucémie lymphoïde chronique
Leucémie myéloïde chronique
Leucopénie
Lymphocytose infectieuse aiguë de Smith
Lymphome de Burkitt
Lymphomes - classification
Lymphomes malins non Hodgkiniens
Lymphopénie
Macrocytose
Mastocytose
Métastases ganglionnaires
Myélofibrose primitive
Méthémoglobinémie
Monocytose
Mononucléose infectieuse
Mononucléosique (syndrome)
Mycosis fongoïde
Myélodysplasie
Myélome multiple
Myéloprolifératifs chroniques (syndromes)
Neutropénie
Pâleur
Pancytopénie
Polyglobulie essentielle
Polyglobulies secondaires
Ponction de moelle osseuse
Purpuras par altération des plaquettes
Purpura thrombopénique
Purpuras vasculaires ou plaquettaires ?
Rendu-Osler (maladie de)
Réticulocytose anormale
Sphérocytose héréditaire
Splénectomisé
Splénomégalie
Test de Schilling
Thalassémies
Thrombocytémie
Thromboélastogramme
Transfusion sanguine
Transplantation de moelle osseuse
Troubles de l'hémostase
Tuberculose ganglionnaire
Waldenström (maladie de)
Willebrand (maladie de)
HEMATOLOGIE Liste des fiches développées
Devant une formule sanguine anormale, il faut déterminer si l'anomalie est:
-centrale:
maladie myéloïde
ou maladie lymphoïde
l'atteinte centrale se voit surtout chez les sujets de plus de 50 ans
l'atteinte centrale touche le plus souvent 2 ou 3 lignées sanguines
-ou périphérique:
excès ou défaut de destruction des hématies
consommation
ou anomalie de répartition
l'atteinte périphérique se voit surtout chez les sujets de moins de 50 ans
l'atteinte périphérique touche le plus souvent une seule lignée sanguine
-et si elle est bien tolérée:
l'anorexie, l'amaigrissement, les sueurs nocturnes sont des signes de gravité
Adénopathies axillaires
Adénopathies cervicales
Adénopathies diffuses
Adénopathies inguinales
Adénopathies médiastinales
Adénopathies sus-claviculaires
Agammaglobulinémie
Anémie de l'enfant
Anémie du patient âgé
Anémie ferriprive
Anémie hémolytique chronique
Anémie inflammatoire
Anémie macrocytaire
Anémie microcytaire
Anémie par hémorragie aiguë
Anémie pernicieuse
Anémies (classification)
Angiosarcome de Kaposi
Anticoagulants circulants (syndrome des)
Banti (syndrome de)
Carence martiale
Coagulation intravasculaire disséminée
Cryoglobulinémie
Déficit immunitaire
Drépanocytose
Ecchymose
Electrophorèse des protéines
Examen de la rate
Fanconi (maladie de)
Ferritinémie élevée
Fibrinolyse primitive
Gammapathies
Gaucher (maladie de)
Granulomatose familiale chronique
Hématodermie
Hémoglobinopathies
Hémoglobinurie paroxystique a frigore
Hémoglobinurie paroxystique nocturne
Hémogramme
Hémophilie
Hémorragique (syndrome)
Histiocytose
Hodgkin (maladie de)
Hyperéosinophilie
Hyperleucocytose
Hypersplénisme
Hypogammaglobulinémie
Hypoprothrombinémie
Incompatibilité sanguine foeto-maternelle
Insuffisance médullaire
Leishmaniose viscérale
Leucémie aiguë
Leucémie lymphoïde chronique
Leucémie myéloïde chronique
Leucopénie
Lymphocytose infectieuse aiguë de Smith
Lymphome de Burkitt
Lymphomes - classification
Lymphomes malins non Hodgkiniens
Lymphopénie
Macrocytose
Mastocytose
Métastases ganglionnaires
Myélofibrose primitive
Méthémoglobinémie
Monocytose
Mononucléose infectieuse
Mononucléosique (syndrome)
Mycosis fongoïde
Myélodysplasie
Myélome multiple
Myéloprolifératifs chroniques (syndromes)
Neutropénie
Pâleur
Pancytopénie
Polyglobulie essentielle
Polyglobulies secondaires
Ponction de moelle osseuse
Purpuras par altération des plaquettes
Purpura thrombopénique
Purpuras vasculaires ou plaquettaires ?
Rendu-Osler (maladie de)
Réticulocytose anormale
Sphérocytose héréditaire
Splénectomisé
Splénomégalie
Test de Schilling
Thalassémies
Thrombocytémie
Thromboélastogramme
Transfusion sanguine
Transplantation de moelle osseuse
Troubles de l'hémostase
Tuberculose ganglionnaire
Waldenström (maladie de)
Willebrand (maladie de)